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Waters色譜柱ACQUITY UPLC CSH 苯己基柱(pH1-11) ACQUITY UPLC CSH苯己基柱提供與直鏈C18柱互補(bǔ)的選擇性，特別適用于芳香性分析物。 與CSH C18顆粒的化學(xué)耐受性一樣，CSH苯己基柱可在pH1-11條件下使用，可以利用低pH條件和高pH條件獲得不同的分離選擇性。
Waters色譜柱ACQUITY UPLC CSH 氟苯基柱(pH1-8) ACQUITY UPLC CSH氟苯基色譜柱對(duì)位置異構(gòu)體、鹵代化合物和極性化合物具有優(yōu)異選擇性。部分原因在于多種保留機(jī)理的綜合效果，包括偶極-偶極作用、氫鍵作用、芳香性(π-π)作用和疏水作用。但由于帶電表面顆粒[CSH]的獨(dú)te化學(xué)特性，與傳統(tǒng)PFP鍵合固定相相比，CSH氟苯基色譜柱可增強(qiáng)對(duì)酸性化合物的保留。
Waters色譜柱ACQUITY UPLC CSH 氟苯基柱(pH1-8) ACQUITY UPLC CSH氟苯基色譜柱對(duì)位置異構(gòu)體、鹵代化合物和極性化合物具有優(yōu)異選擇性。部分原因在于多種保留機(jī)理的綜合效果，包括偶極-偶極作用、氫鍵作用、芳香性(π-π)作用和疏水作用。但由于帶電表面顆粒[CSH]的獨(dú)te化學(xué)特性，與傳統(tǒng)PFP鍵合固定相相比，CSH氟苯基色譜柱可增強(qiáng)對(duì)酸性化合物的保留。
Waters色譜柱ACQUITY UPLC CSH C18(pH1-11) ACQUITY UPLC CSH C18柱克服了大多數(shù)現(xiàn)代C18柱在低離子強(qiáng)度流動(dòng)相條件下(如0.1%甲酸體系)因載量所導(dǎo)致的峰形差問(wèn)題。因帶有嚴(yán)格控制下的、低水平的正表面電荷，ACQUITY UPLC CSH C18柱為堿性化合物提供行業(yè)出眾的峰形，而無(wú)需使用離子對(duì)試劑。
Waters色譜柱ACQUITY UPLC CSH C18(pH1-11) ACQUITY UPLC CSH C18柱克服了大多數(shù)現(xiàn)代C18柱在低離子強(qiáng)度流動(dòng)相條件下(如0.1%甲酸體系)因載量所導(dǎo)致的峰形差問(wèn)題。因帶有嚴(yán)格控制下的、低水平的正表面電荷，ACQUITY UPLC CSH C18柱為堿性化合物提供行業(yè)出眾的峰形，而無(wú)需使用離子對(duì)試劑。
采用Waters色譜柱CORTECS UPLC HILIC改善極性分析物的保留性能 親水作用色譜(HILIC)是一種對(duì)在反相色譜中保留性能較差的強(qiáng)極性分析物進(jìn)行有效保留的模式。CORTECS HILIC色譜柱所含的未鍵合實(shí)心顆?？梢员Ａ魳O性化合物。在反相色譜中，通常采用高比例水相流動(dòng)相來(lái)保留極性分析物，HILIC則是使用含有高比例有機(jī)溶劑的流動(dòng)相實(shí)現(xiàn)對(duì)極性分析物的保留。
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